EMA AstraZeneca ile ilgili kararını perşembe açıklayacak

Avrupa'da, kanama, kan pıhtılaşması ve düşük trombosit seviyesi gibi olumsuz yan etkilerin yarattığı şüphe üzerine birçok Avrupa Birliği ülkesinin AstraZeneca aşısının kullanımını askıya alma kararının yarattığı kriz sürüyor.

Avrupa İlaç Dairesi EMA, "AstraZeneca aşısının yararlarına kesin olarak ikna olmuş durumdayız. Hala, aşıyla tromboz vakaları arasında bir bağlantı tespit edilebilmiş değil. İnceleme sürüyor, sonucu Perşembe günü kamuoyuyla paylaşacağız" açıklamasında bulundu.

Almanya, Fransa, İtalya, Danimarka, İspanya gibi AB üyesi ülkelerin birbiri ardına AstraZeneca aşısını, yan etkileri nedeniyle "önlem amaçlı" askıya aldığını açıklamasının ardından, Avrupa İlaç Dairesi, Dünya Sağlık Örgütü ile ortak bir toplantı yaptı.

''AstraZeneca aşısının güvenliği''

Dünya Sağlık Örgütü Başkanı Tedros Adhanom Ghebreyesus, örgüt uzmanlarının EMA ile yakın temas halinde olduğunu ve "AstraZeneca aşısının güvenliği" konusunu incelediklerini söyledi.

Toplantının ardından, Amsterdam'dan video konferans yöntemiyle basın toplantısı düzenleyen EMA Yönetim Kurulu Başkanı Emma Cooke, AstraZeneca aşısı yapılan kişilerde görülen kan pıhtılaşması ve tromboz gibi rahatsızlıklarla, aşı kullanımı arasında bir bağlantının henüz ortaya çıkmadığını söyledi.

Emma Cooke, Avrupa İlaç Dairesi'nin, İsveç-İngiliz firmasının aşısının faydalarına "kesin olarak ikna olduğunu" da söyledi. Cooke, "Mevcut durumu çok ciddiye alıyoruz ve büyük bir dikkatle inceliyoruz. Ancak AstraZeneca aşısının hastaneye yatma ve ölüm riskiyle birlikte Covid-19'u önlemedeki yararlarının, bu yan etkilerin riskinden çok daha ağır bastığına kesinlikle inanıyoruz" dedi.

KAYNAK:amerikanın sesi

Dünya Haberleri